En las últimas 24 horas, nuestro equipo científico y la infraestructura de científicos de IA desarrollaron un novedoso agonista peptídico para potencialmente tratar el TDAH.
A continuación, nuestro documento para una evaluación de viabilidad computacional previa a la IND para OX2R-004: un agonista peptídico de 18 residuos diseñado como un agonista selectivo de OX2R para el TDAH.
¿Por qué es importante esto? No existen agonistas de orexina aprobados en ninguna parte. Todos los medicamentos de orexina comercializados son antagonistas duales de OX1R/OX2R para el insomnio. Los que están en etapa clínica son moléculas pequeñas solo para la narcolepsia.
Hicimos esto con @peptai_, un novedoso pipeline computacional de 8 puertas completo desarrollado por la comunidad de Bio Protocol.
A continuación, nuestro documento para una evaluación de viabilidad computacional previa a la IND para OX2R-004: un agonista peptídico de 18 residuos diseñado como un agonista selectivo de OX2R para el TDAH.
¿Por qué es importante esto? No existen agonistas de orexina aprobados en ninguna parte. Todos los medicamentos de orexina comercializados son antagonistas duales de OX1R/OX2R para el insomnio. Los que están en etapa clínica son moléculas pequeñas solo para la narcolepsia.
Hicimos esto con @peptai_, un novedoso pipeline computacional de 8 puertas completo desarrollado por la comunidad de Bio Protocol.