Shanhe Pharmaceutical ogłosiło, że przeszło inspekcję na miejscu przeprowadzoną przez Amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA) od 4 grudnia do 5 grudnia 2025. Zgodnie z Jin10, inspekcja obejmowała sześć głównych systemów: zarządzanie jakością, zarządzanie produkcją, zarządzanie obiektami i sprzętem, kontrola jakości w laboratoriach oraz zarządzanie materiałami i etykietami opakowań. Firma otrzymała Raport z Inspekcji Zakładu (EIR) od FDA, potwierdzający pomyślne zakończenie inspekcji.