Em mais de 24 horas, nossa equipe científica e a infraestrutura de cientistas de IA desenvolveram um novo agonista peptídico para potencialmente tratar o TDAH.
Abaixo está nosso artigo para uma avaliação de viabilidade computacional pré-IND para OX2R-004: um agonista peptídico de 18 resíduos projetado como um agonista seletivo de OX2R para TDAH.
Por que isso é importante? Não existem agonistas de orexina aprovados em lugar nenhum. Todos os medicamentos de orexina comercializados são antagonistas duais de OX1R/OX2R para insônia. Os que estão em estágio clínico são pequenas moléculas apenas para narcolepsia.
Fizemos isso com @peptai_, um novo pipeline computacional completo de 8 portões feito em uma única execução desenvolvido pela comunidade Bio Protocol.
Abaixo está nosso artigo para uma avaliação de viabilidade computacional pré-IND para OX2R-004: um agonista peptídico de 18 resíduos projetado como um agonista seletivo de OX2R para TDAH.
Por que isso é importante? Não existem agonistas de orexina aprovados em lugar nenhum. Todos os medicamentos de orexina comercializados são antagonistas duais de OX1R/OX2R para insônia. Os que estão em estágio clínico são pequenas moléculas apenas para narcolepsia.
Fizemos isso com @peptai_, um novo pipeline computacional completo de 8 portões feito em uma única execução desenvolvido pela comunidade Bio Protocol.