方鸭关爱自闭症儿童

Fangya Gemeinschaft Ausgabe 63 Spenden vollständiges Video
Ist offiziell auf dem YouTube-Kanal online
In dieser Ausgabe sind wir in Guizhou, um ein schwer autistisches Kind - Xiao Qing - zu besuchen.
Xiao Qing wurde derzeit als geistig behindert Grad 1 eingestuft, und leidet gleichzeitig an schwerem Autismus, ADHS und wurde vor zwei Jahren mit Epilepsie diagnostiziert.
Er hat fast keine Sprache und kognitive Fähigkeiten, sein Leben ist völlig selbständig und benötigt rund um die Uhr Betreuung.
Noch besorgniserregender ist, dass Xiao Qings Familie insgesamt vier Kinder hat, darunter ein Zwillingspaar, das ebenfalls an schweren geistigen Behinderungen leidet und häufige epileptische Anfälle hat.
Die Familie ist fast täglich zwischen den Krankenhäusern unterwegs, der langanhaltende Druck durch Behandlung und Pflege lässt dieser Familie kaum Atempausen.
Die Mutter kann nicht arbeiten und bleibt 24 Stunden am Tag an der Seite des Kindes;
Der Vater arbeitet außerhalb, sein Einkommen ist gering und äußerst instabil.
Angesichts der schweren Realität kämpfen sie weiterhin.

In dieser Ausgabe spendet die Fangya Gemeinschaft 1000 RMB an die Familie von Xiao Qing.
Gleichzeitig, unter Berücksichtigung der aktuellen Situation des Kindes, bieten wir der Familie auch einige umsetzbare, nachhaltige Rehabilitations- und Pflegevorschläge an, in der Hoffnung, unter extrem begrenzten Bedingungen, Unterstützung zu bieten, die konkret, greifbar und umsetzbar ist, für das Wachstum des Kindes und damit die Familie weiterhin durchhalten kann.

Vielen Dank an jeden, der weiterhin关注, teilt,
und die Fangya Gemeinschaft auf ihrem Weg begleitet.
Gerade durch eure Existenz
können diese leicht übersehenen Kinder wirklich gesehen und ernst genommen werden.
Fangya muss orange sein

#FDUCK

Die vollständige Videoaufzeichnung der 62. Spendenaktion der Fangya-Gemeinschaft
ist jetzt offiziell auf dem YouTube-Kanal online.
In dieser Ausgabe sind wir in Chengdu, Sichuan,
und besuchen ein Mädchen, das 2021 geboren wurde - Xiao Dan.
Xiao Dan wird derzeit als schwer mehrfachbehindert eingestuft,
mit offensichtlichen Schwierigkeiten in der motorischen und kognitiven Entwicklung:
Schwierigkeiten beim Gehen, eingeschränkte Verständnisfähigkeit, kaum Reaktion auf ihren Namen, die Sprachfähigkeit ist nahezu nicht vorhanden, sie zeigt nur gelegentlich Nachahmungen von Lauten.
Gleichzeitig verschlechtert sich aufgrund der Degeneration des Sehnervs auch ihr Sehvermögen.
Sie reagiert sehr empfindlich auf Gerüche und Geräusche, erkennt vertraute Personen oft durch ihren Geruchssinn und hört auch gerne wiederholt Geräusche von Metall oder das Öffnen von Türen.
Xiao Dan kann ihr Leben noch nicht selbstständig führen und benötigt langfristig die Pflege ihrer Mutter und Großmutter.
Als Teil eines Zwillingspaares beansprucht ihre Rehabilitation und Pflege viel Energie der Familie.
Derzeit hängt die wirtschaftliche Unterstützung der Familie hauptsächlich von ihrem Vater ab,
und sie leben in einem abgelegenen Vorort, was den Druck auf das tägliche Leben erheblich erhöht.
In dieser Ausgabe spendet die Fangya-Gemeinschaft 1000 RMB an die Familie von Xiao Dan.
Darüber hinaus haben wir, basierend auf der aktuellen Situation des Kindes,
einige umsetzbare und nachhaltige Vorschläge zur Rehabilitation und Intervention an die Angehörigen gegeben,
mit der Hoffnung, unter den extrem begrenzten realen Bedingungen,
Unterstützung für das Wachstum des Kindes und für die Familie zu bieten,
um ihnen zu helfen, weiterhin durchzuhalten,
und eine echte, konkrete und umsetzbare Unterstützung zu bringen.
Wir sind uns bewusst,
dass diese Hilfe nicht alle Probleme lösen kann,
aber sie ist zumindest eine Antwort -
um dieser Familie zu zeigen,
dass sie nicht ignoriert werden.

#方鸭

Vielen Dank an alle, die weiterhin aufmerksam sind, teilen,
und die Fangya-Gemeinschaft auf ihrem Weg begleiten.
Gerade wegen eurer Existenz können diese leicht übersehenen Kinder
wahrhaftig gesehen und ernst genommen werden.
Fangya wird auf jeden Fall orange.

Fangya-Gemeinschaft Ausgabe 61 vollständiges Spendenvideo
ist offiziell auf dem YouTube-Kanal online
Xiao Yang, aus dem Stadtbezirk Jinjiang in Chengdu, Sichuan,
geboren im Jahr 2012,
diagnostiziert mit Autismus, begleitet von
Intelligenzminderung zweiten Grades, aus einer bedürftigen Familie,
weist offensichtliche Sprach- und Kommunikationsschwierigkeiten auf.

Derzeit befindet sich Xiao Yang in einer Sprachtrainingseinheit,
aber die Verständnisfähigkeit ist schwach,
und es ist schwierig, die sprachlichen Inhalte anderer zu verstehen,
auch kann er nicht aktiv mit anderen kommunizieren,
sondern nur mit Unterstützung von Lehrern und Eltern,
begrenzte sprachliche Ausdrucksweise vollziehen.
Die Familiensituation ist ebenfalls sehr schwierig.
Zu Hause gibt es noch einen 24-jährigen Bruder,
der ebenfalls Intelligenzminderung hat,
mit schwachen Fähigkeiten zur Selbstversorgung, fast nicht kommunizieren kann.
Die Mutter muss sich langfristig um die beiden Kinder kümmern,
kann nicht arbeiten gehen;
Die Haupteinnahmequelle der Familie hängt nur von der Arbeit des Vaters ab,
monatliches Einkommen von etwa zweitausend Yuan,
und die Familie ist auf Sozialhilfe angewiesen, um den grundlegenden Lebensunterhalt zu sichern.

In dieser Ausgabe spendet die Fangya-Gemeinschaft der Familie von Xiao Yang 1000 Yuan.
Gleichzeitig, unter Berücksichtigung der aktuellen Situation des Kindes,
haben wir der Familie auch einige
umsetzbare, nachhaltige Interventionen und Rehabilitationsempfehlungen gegeben,
in der Hoffnung, unter den extrem begrenzten realen Bedingungen,
für das Wachstum des Kindes,
auch für diese Familie weiterhin durchzuhalten,
eine echte, konkrete und umsetzbare Unterstützung zu bieten.

Wir sind uns bewusst,
dass diese Hilfe nicht alle Probleme lösen kann,
aber sie ist zumindest eine Antwort —
um dieser Familie zu zeigen,
dass sie nicht ignoriert wurden.

Danke an jeden, der kontinuierlich aufpasst, teilt,
und die Fangya-Gemeinschaft auf ihrem Weg begleitet.
Gerade durch eure Existenz,
können diese leicht übersehenen Kinder,
wirklich gesehen werden,
ernsthaft behandelt werden.
Fangya wird sicher orange

#方鸭

Die vollständige Spendenvideo der 60. Ausgabe der Fangya-Community ist offiziell auf dem YouTube-Kanal verfügbar
Xiao Tian, kommt aus dem Jinjiang-Distrikt der Stadt Chengdu in Sichuan, 2017 geboren,
diagnostiziert mit schwerem Autismus, Mehrfachbehinderung Grad 2, einkommensschwache Familie.

Das Kind hat seit seiner Diagnose mit 3 Jahren kontinuierlich Rehabilitationstraining erhalten,
aktuell sind die Verständnisfähigkeit und die Aufmerksamkeit schwach,
wenig bereit, mit Menschen Blickkontakt aufzunehmen,
Sprache befindet sich noch im Nachahmungsstadium,
ist noch nicht in der Lage, vollständige Sätze zu sagen, hat Schwierigkeiten, den Inhalt anderer Sprachen zu verstehen.
Im Alltag,
ist Xiaotians Selbstständigkeit schwach,
fast alle Aktivitäten erfordern die volle Unterstützung von Erwachsenen.
Die Kontrolle über die Emotionen ist unzureichend,
manchmal weint er ohne ersichtlichen Grund,
auch plötzliche Stimmungsschwankungen und Lachen treten auf.
Derzeit wohnen die Großeltern in Chengdu zur Begleitung des Kindes während der Rehabilitation,
der Vater verdient seinen Lebensunterhalt damit, anderen beim Autofahren zu helfen,
die Mutter arbeitet außerhalb, die Schwester bleibt in der Heimat und geht zur Grundschule.
Die Einkommensquellen der Familie sind instabil,
und die langfristigen Kosten für Rehabilitation und Lebenshaltung drücken stark,
die gesamte wirtschaftliche Situation ist recht schwierig.

In dieser Ausgabe hat die Fangya-Community der Familie von Xiao Tian 1000 Yuan gespendet.
In Anbetracht der aktuellen tatsächlichen Situation des Kindes,
haben wir der Familie auch einige
umsetzbare, nachhaltige Interventions- und Rehabilitationsempfehlungen gegeben,
in der Hoffnung, unter den extrem begrenzten realen Bedingungen,
für das Wachstum des Kindes,
auch für diese Familie weiterhin durchzuhalten,
eine echte, konkrete und umsetzbare Unterstützung zu bieten.
Wir sind uns sehr bewusst, dass diese Hilfe nicht alle Probleme lösen kann,
aber sie ist zumindest eine Antwort —
um dieser Familie zu zeigen, dass sie nicht ignoriert wurde.

Wir danken jedem, der kontinuierlich关注, weiterverbreitet,
und die Fangya-Community auf ihrem Weg begleitet.
Gerade wegen eurer Existenz,
können diese leicht übersehenen Kinder,
wirklich gesehen werden,
ernst genommen werden.
#方鸭

Die vollständige Videoaufnahme der 59. Ausgabe der Fangya-Gemeinschaft ist offiziell auf dem YouTube-Kanal online.
Xiao Cheng stammt aus dem Stadtbezirk Wuhou in Chengdu, Provinz Sichuan, und wurde 2021 geboren.
Das Kind wurde als geistig behindert Grad 2 eingestuft,
mit einer Diagnose von schwerer Autismus.
Im Alter von etwas über einem Jahr begann die Familie mit der häuslichen Rehabilitation,
aber bis zum dritten Lebensjahr zeigte das Kind immer noch keine nennenswerten Fortschritte und hatte weiterhin keine Sprachfähigkeit. Nach Bewertungen im Provinzkrankenhaus für Frauen und Kinder und im Huaxi-Krankenhaus,
wurde es auf mittelgradigen bis schweren Autismus diagnostiziert, was langfristige und kontinuierliche Rehabilitationsinterventionen erforderlich macht.

Derzeit kümmert sich die Mutter des Kindes Vollzeit um Xiao Cheng,
kann nicht außerhalb arbeiten und hat kein festes Einkommen;
alle Ausgaben der Familie
werden nur durch das Einkommen des Vaters gedeckt.
Um das Kind medizinisch zu versorgen und zu rehabilitieren,
sind sie aus einer kleinen Stadt nach Chengdu gekommen, um medizinische Hilfe zu suchen,
und während sie mit hohen Lebens- und Behandlungskosten belastet sind,
trägt die Familie immer noch Schulden,
was den Druck in der Realität enorm erhöht.

In dieser Ausgabe spendet die Fangya-Gemeinschaft 1000 Yuan an die Familie von Xiao Cheng.
Gleichzeitig, in Anbetracht der aktuellen Situation des Kindes,
haben wir der Familie auch einige
umsetzbare und nachhaltige Interventionen und Rehabilitationsvorschläge angeboten,
in der Hoffnung, unter den extrem begrenzten realen Bedingungen,
für das Wachstum des Kindes sowie für das Fortbestehen dieser Familie zu sorgen,
und eine echte, konkrete, umsetzbare Unterstützung zu bieten.
Wir sind uns sehr bewusst, dass diese Hilfe nicht alle Probleme lösen kann,
aber sie ist zumindest eine Antwort —
um dieser Familie zu zeigen, dass sie nicht ignoriert wurde.

Wir danken jedem, der weiterhin aufmerksam ist, teilt,
und die Fangya-Gemeinschaft begleitet.
Gerade durch eure Existenz,
werden diese leicht übersehenen Kinder
wirklich gesehen und ernst genommen.

#方鸭

Die vollständige Videoaufnahme der 58. Spendenaktion der Fangya-Gemeinschaft ist jetzt offiziell auf dem YouTube-Kanal online.

Xiao Wangzha, aus der Stadt Chengdu, Provinz Sichuan, geboren im Jahr 2022.
Das Kind wurde mit schwerer Autismus diagnostiziert,
bei der Geburt aufgrund von Hypoglykämie erlitt es Hirnschäden und hatte epileptische Anfälle,
aktuell ist die kognitive Fähigkeit extrem schwach.

Mit über drei Jahren hat er immer noch keine Sprachfähigkeiten,
kann nicht selbstständig essen, hat Schwierigkeiten beim Gehen,
und kann im Alltag kaum für sich selbst sorgen.

Die Heimat des Kindes liegt in Shigatse, Tibet,
um dem Kind Behandlung und Rehabilitationsmöglichkeiten zu bieten,
ist die Familie lange Zeit unterwegs, um medizinische Hilfe zu suchen.
Aktuell lebt die gesamte Familie in einer Mietwohnung,
wo nur der Vater arbeitet, um die Familie zu unterstützen.

Miete, grundlegende Lebenshaltungskosten,
Kosten für die Behandlung von Epilepsie und Rehabilitationskosten bestehen nebeneinander,
die reale Belastung ist enorm,
die Familie hat bereits Schulden dafür.

In dieser Aktion spendet die Fangya-Gemeinschaft 1000 RMB an die Familie von Xiao Wangzha.
Gleichzeitig, basierend auf der aktuellen Situation des Kindes,
bieten wir der Familie auch einige
praktische, nachhaltige Interventionen und Rehabilitationsempfehlungen an,
mit der Hoffnung, unter den extrem begrenzten Ressourcen der Realität,
für das Wachstum des Kindes,
und auch für diese Familie, die weiter durchhalten möchte,
eine echte, konkrete, umsetzbare Unterstützung zu bieten.

Wir sind uns sehr bewusst,
dass diese Hilfe nicht alle Probleme lösen kann,
aber sie ist zumindest eine Reaktion –
um dieser Familie zu zeigen,
dass sie nicht übersehen werden.

Danke an jeden, der weiterhin aufmerksam bleibt, weiterverbreitet,
und die Fangya-Gemeinschaft begleitet.
Gerade wegen eurer Existenz,
können diese leicht übersehenen Kinder,
wirklich gesehen und ernst genommen werden.
Fangya wird sicherlich orange

#方鸭

Der vollständige Video der 57. Ausgabe der Fangya-Community ist auf dem YouTube-Kanal online

Xiao Xuan —— kommt aus dem Bezirk Chenghua der Stadt Chengdu in der Provinz Sichuan, geboren im Jahr 2011.
Sie wurde als mehrfach behindert Grad 1 eingestuft, leidet an schwerem Autismus, begleitet von ADHS und Epilepsie, und benötigt eine langfristige Medikation.
Xiao Xuan hat keine Sprachfähigkeit und keine Selbstversorgungsfähigkeiten,
benötigt vollständige Unterstützung bei alltäglichen Aktivitäten wie Essen und Toilette,
und verwendet derzeit langfristig Windeln.

Aufgrund schwerwiegender emotionaler Probleme,
zeigt sie häufig anhaltendes Weinen und selbstverletzendes Verhalten,
stößt plötzlich gegen Wände oder Tischkanten,
oder schlägt heftig mit den Knien auf den Boden,
was zu deutlichen Narben an Kopf und Knien führt.
Dies ist eine alleinerziehende Familie.
Ohne Auto und ohne Haus, lebt sie derzeit in einer Sozialwohnung.
Die Mutter hat keinen festen Job,
und muss rund um die Uhr die Bedürfnisse und Emotionen des Kindes betreuen,
was großen langfristigen Druck auf ihren Körper und Geist ausübt,
und sie hat kaum eigene Zeit,
und es gibt keine älteren Menschen oder andere Familienmitglieder, die helfen können.

In dieser Ausgabe hat die Fangya-Community der Familie von Xiao Xuan 1000 Yuan gespendet.
Gleichzeitig, unter Berücksichtigung der aktuellen Situation des Kindes,
haben wir der Familie einige umsetzbare und nachhaltige Interventionen und Rehabilitationsvorschläge angeboten, in der Hoffnung, unter den extrem begrenzten realen Bedingungen,
Unterstützung für das Wachstum des Kindes und für die Fortsetzung dieser Familie zu bieten,
mit einer realistischen, konkreten und umsetzbaren Unterstützung.

Wir sind uns sehr bewusst,
dass diese Hilfe nicht alle Probleme lösen kann,
aber sie ist zumindest eine Antwort —
um dieser Familie zu zeigen,
dass sie nicht ignoriert wurden.

Danke an jeden, der Fangya weiterhin verfolgt, teilt und begleitet.
Gerade wegen eurer Anwesenheit,
können diese leicht übersehenen Kinder,
wirklich gesehen und ernst genommen werden.
Fangya ist auf jeden Fall orange

#方鸭社区

Die vollständigen Spendenvideos der 56. Ausgabe der Fangya-Gemeinschaft sind auf dem YouTube-Kanal verfügbar.
Xiao Qing – kommt aus dem Bezirk Longquanyi, Stadt Chengdu, Provinz Sichuan, geboren 2010.
Wurde als geistig behindert, Grad II, schwere Behinderung eingestuft.
Verständnisvermögen extrem schwach, keine Sprachfähigkeit,
kann nicht normal mit Menschen kommunizieren,
kommt im Alltag fast nicht alleine zurecht,
muss langfristig Windeln tragen,
wird 24 Stunden von den Großeltern betreut.

Die Mutter des Kindes ist ebenfalls geistig behindert.
Die Familie lebte zuvor in einem baufälligen Haus,
später, aus Sicherheitsgründen,
verlegte die gesamte Familie vorübergehend zu der Tante des Kindes.

In dieser Ausgabe hat die Fangya-Gemeinschaft der Familie von Xiao Qing 1000 Yuan gespendet.
Gleichzeitig haben wir, basierend auf der aktuellen Situation des Kindes,
einige umsetzbare und nachhaltige Interventions- und Rehabilitationsvorschläge an die Angehörigen bereitgestellt,
mit der Hoffnung, unter den extrem begrenzten realen Bedingungen,
für das Wachstum des Kindes,
und auch für diese Familie, die weiterhin durchhalten möchte,
eine echte, konkrete und umsetzbare Unterstützung zu bieten.

Wir sind uns sehr bewusst,
dass diese Hilfe nicht alle Probleme lösen kann,
aber sie ist zumindest eine Art Antwort,
die dieser Familie zeigt –
sie wurden nicht ignoriert.

Danke an jeden, der Fangya weiterhin verfolgt, teilt und begleitet.
Gerade durch eure Anwesenheit
können diese leicht übersehenen Kinder
wirklich gesehen und ernst genommen werden.

Fangya wird sicher orange

#方鸭

Der vollständige Video des 55. Beitrags der Fangya-Community ist jetzt auf YouTube verfügbar.

In dieser Ausgabe sind wir in Chengdu, Sichuan, im Tianfu-Neuviertel,
und besuchen ein 2019 geborenes Kind – Xiao Cheng.
Xiao Cheng wurde als mehrfach behindert, Stufe 2 in Sprache und Stufe 4 in Intellekt eingestuft.
Ihre kognitiven und verständnisbezogenen Fähigkeiten sind im Vergleich zu gleichaltrigen Kindern schwächer,
und sie hat deutliche Schwierigkeiten beim Aussprechen,
was dazu führt, dass sie sich oft nicht klar ausdrücken kann,
und somit keine normale Sprachkommunikation führen kann.

Derzeit geht nur der Vater der Familie arbeiten, um die Ausgaben zu decken,
während die Mutter den ganzen Tag Xiao Cheng betreuen muss,
und sie regelmäßig zu Institutionen für Sprachrehabilitation bringt.
Die Familie steht unter dem langfristigen Druck der Pflege- und wirtschaftlichen Belastung.

In dieser Ausgabe spendet die Fangya-Community 1000 RMB an die Familie von Xiao Cheng.
Gleichzeitig haben wir, basierend auf der tatsächlichen Situation des Kindes,
der Familie einige umsetzbare und nachhaltige Interventionen und Rehabilitationsvorschläge angeboten,
und hoffen, unter den begrenzten realen Bedingungen,
so viele Möglichkeiten wie möglich für das Wachstum des Kindes zu schaffen.
Wir sind uns bewusst,
dass diese Unterstützung nicht alle Probleme lösen kann,
aber wir hoffen, dass sie zu einem konkreten, realen und umsetzbaren Ansatz werden kann,
um dieser Familie zu helfen, weiter voranzukommen.

Wir danken jedem Einzelnen, der die Fangya-Community weiterhin verfolgt, teilt und begleitet.
Nur durch eure Anwesenheit
können diese oft übersehenen Kinder
tatsächlich gesehen und ernst genommen werden.

Fangya wird immer orange

#FDUCK

Die vollständige Videoaufzeichnung der 54. Ausgabe der Fangya-Community ist jetzt auf YouTube verfügbar.
In dieser Folge besuchen wir Xiaochen, ein Kind, das 2023 geboren wurde, in Xinja, Chengdu, Sichuan.
Xiaochen kommt aus Pengzhen, Shuangliu, Chengdu, Sichuan,
und leidet an mehrfachen Behinderungen und Zerebralparese, weshalb er seine täglichen Bedürfnisse nicht selbst erfüllen kann und nicht sprechen kann.
Er verfügt über gewisse Verständnisfähigkeiten und versucht, Gedanken durch einfache körperliche Bewegungen auszudrücken, doch aufgrund seiner eingeschränkten motorischen Kontrolle ist auch das Ausdrücken von Gedanken für ihn nicht einfach.

Derzeit kann Xiaochen weder kriechen noch laufen und ist fast vollständig auf fremde Pflege angewiesen.
Der Vater ist die einzige Einkommensquelle der Familie und verdient sein Geld durch Arbeit, um die täglichen Ausgaben zu decken;
Die Mutter betreut das Kind rund um die Uhr und unterstützt die Rehabilitation, die Familie ist eine Sozialhilfeempfängerin, ihre Heimat liegt in Yunnan, und sie trägt die doppelte Belastung von Alltag und Pflege.

In dieser Folge spendet die Fangya-Community 1.000 Renminbi an Xiaochens Familie.
Gleichzeitig berücksichtigen wir die konkreten Bedingungen des Kindes
und geben den Angehörigen einige praktikable und nachhaltige Empfehlungen zur Intervention und Rehabilitation,
um unter den gegebenen Einschränkungen
so viel wie möglich für die Entwicklung des Kindes zu ermöglichen.
Wir wissen sehr gut,
dass diese Unterstützung nicht alle Probleme lösen kann,
aber wir hoffen, dass sie ein konkretes, echtes und umsetzbares Stützpunkt sein kann,
um dieser Familie zu helfen, weiterzugehen.

Vielen Dank an alle, die weiterhin die Fangya-Community verfolgen, weiterleiten und begleiten.
Dank euch können diese leicht übersehene Kinder
wirklich gesehen und ernst genommen werden.
Fangya ist immer Orange

#方鸭

Der vollständige Video der 53. Ausgabe der Fangya-Community ist jetzt auf dem YouTube-Kanal verfügbar.
In dieser Folge besuchen wir einen Jungen namens Xiao Rui, der 2018 in Xinxing, Chengdu, Sichuan, geboren wurde.

Xiao Rui wurde als mehrfach behindert zweiter Stufe eingestuft,
leidet unter geistiger Behinderung und Sprachbehinderung,
hat eine geringe Verständnisfähigkeit und praktisch keine aktive Sprache, sowie eine deutlich eingeschränkte soziale Kompetenz.
Noch beunruhigender ist, dass der Vater des Kindes letztes Jahr bei einem Unfall verstarb.
Die finanzielle Grundlage der Familie, die bisher vom Vater getragen wurde, brach plötzlich zusammen,
und momentan gibt es niemanden im Haushalt, der die Pflegebelastung teilen könnte.
Xiao Ruis Mutter muss allein zwei Kinder betreuen,
unter anderem auch einen älteren Bruder,
daher kann sie nicht arbeiten gehen, und die Familie verfügt derzeit über keine stabile Einkommensquelle.

In dieser Folge spendet die Fangya-Community 1000 RMB an die Familie von Xiao Rui.
Gleichzeitig berücksichtigen wir die konkreten Bedingungen des Kindes
und geben der Familie einige praktikable und nachhaltige Empfehlungen für Intervention und Rehabilitation,
um in Anbetracht der begrenzten Realitäten
für die Entwicklung des Kindes so viel wie möglich zu ermöglichen.
Wir wissen sehr wohl, dass diese Unterstützung nicht alle Probleme lösen kann,
aber wir hoffen, dass sie ein konkretes, echtes und umsetzbares Fundament wird,
damit diese Familie weiterhin weitergehen kann.

Vielen Dank an alle, die die Fangya-Community weiterhin unterstützen, teilen und begleiten.
Dank eurer Existenz
werden diese leicht übersehene Kinder wirklich gesehen und ernst genommen.

Fangya ist Orange

#方鸭

Die vollständige Videoaufnahme der 52. Ausgabe der Fangya-Community ist nun auf dem YouTube-Kanal verfügbar.
In dieser Folge besuchten wir einen Jungen namens Xiaobo, der 2016 geboren wurde, in Renshou, Stadt Meishan, Provinz Sichuan.

Xiaobo wurde als geistig behindert zweiter Stufe eingestuft.
Seine Verständnis- und Ausdrucksfähigkeit ist eingeschränkt,
er zeigt seine Emotionen oft durch lautes Schreien,
und zeigt Verhaltensweisen wie Spucken.
Wenn man ihn fragt, ob er Hunger hat,
reagiert er nur, indem er auf seinen Bauch klopft.
Seine Sprachausdrucksfähigkeit beschränkt sich auf die Worte "Papa" und "Mama",
er kann keine anderen Anredeformen verwenden.
Bezüglich der Selbstversorgung,
wie z. B. das Toilettengang, benötigt er weiterhin vollständige Unterstützung durch die Familie.
Er liebt es, mit Wasser zu spielen.
Wenn die Türen der Küche und des Badezimmers nicht verriegelt sind,
läuft er ständig hinein,
und macht sich dabei völlig nass.

Xiaobo hat außerdem einen 6-jährigen Bruder,
der normal entwickelt ist.
Seine Mutter leidet ebenfalls an geistiger Behinderung
und ist arbeitsunfähig;
sein Vater ist vor vier Jahren aus der Familie verschwunden und ist bis heute nicht zurückgekehrt.
Derzeit begleitet die Großmutter Xiaobo während des Unterrichts in der Schule
und kümmert sich gleichzeitig um den Alltag der ganzen Familie.
Der Großvater ist aufgrund einer Halbseitenlähmung körperlich eingeschränkt,
aber er betreibt weiterhin einen kleinen Reparaturstand,
repariert Schuhe und repariert Reifen,
und verdient damit ein bescheidenes Einkommen.
In seiner Freizeit pflanzt die Großmutter Gemüse,
und verkauft es am Wochenende auf dem Markt,
um die Haushaltskosten zu decken.
In dieser Folge spendete die Fangya-Community 1.000 Yuan an Xiaobos Familie.
Zusätzlich gaben wir der Familie aufgrund der konkreten Situation des Kindes
umsetzbare und nachhaltige Empfehlungen zur Intervention und Rehabilitation.
Wir wissen genau,
dass diese Unterstützung nicht alle realen Schwierigkeiten lösen kann,
aber wir hoffen, dass sie in einer Umgebung mit äußerst begrenzten Ressourcen
eine echte, konkrete und umsetzbare Hilfe für die Entwicklung des Kindes
und für die Fortsetzung des Lebens dieser Familie bieten kann.
Vielen Dank an alle, die weiterhin die Fangya-Community unterstützen, teilen und begleiten.

#方鸭

Die vollständige Videoaufnahme der 51. Ausgabe der Fangya-Community ist jetzt auf dem YouTube-Kanal verfügbar.
In dieser Folge besuchten wir einen Jungen, der 2015 geboren wurde, in Renshou, Stadt Meishan, Sichuan.
Der Junge, Xiaomeng, wurde als geistig behindert dritten Grades eingestuft.
Er kann noch nicht bis 10 korrekt zählen,
und seine Sprache besteht hauptsächlich aus Wiederholungswörtern wie 'Papa, Mama, Opa, Oma'.
Seine grundlegenden kognitiven Fähigkeiten sind schwach,
er kann einfache Konzepte wie Farben nicht klar unterscheiden,
und bei einfachen Fragen des Alltags kann er oft nicht antworten.
Was die Selbstversorgung betrifft,
benötigt er weiterhin ständige Unterstützung durch seine Familie.

Xiaomeng mag einfache, wiederholende kleine Spiele.
Seine Mutter leidet ebenfalls an geistiger Behinderung
und kann nicht arbeiten gehen;
sein Vater findet auf Baustellen kaum stabile Arbeit
und kann derzeit nur landwirtschaftlich arbeiten,
um die grundlegenden Lebensbedürfnisse der Familie zu sichern.
Um zu gewährleisten, dass das Kind eine spezielle Schule in der Stadt besuchen kann,
lebt die Familie seit langem in einer Mietwohnung in der Stadt, die monatlich etwas über 200 Yuan kostet,
das ist bereits das geringste Budget, das sie sich leisten können.

In dieser Folge spendete die Fangya-Community 1.000 Yuan an Xiaomengs Familie.
Gleichzeitig gaben wir auf Basis der tatsächlichen Situation des Kindes
umsetzbare und nachhaltige Empfehlungen für Intervention und Rehabilitation an die Familie weiter.
Wir wissen sehr gut,
dass diese Unterstützung allein die existierenden Probleme nicht lösen kann,
aber wir hoffen, dass wir in einer Situation mit extrem begrenzten Ressourcen
dem Wachstum des Kindes und der Familie dabei helfen können,
weiterhin durchzuhalten,
indem wir eine echte, konkrete und umsetzbare Hilfe anbieten.

Vielen Dank an alle, die weiterhin die Fangya-Community beobachten, weitergeben und begleiten.
Dank euch werden diese leicht übersehenen Kinder
wirklich gesehen und ernst genommen.
Fangya wird immer Orange

#方鸭

Der vollständige Video der 50. Ausgabe der Fangya-Community ist jetzt auf dem YouTube-Kanal verfügbar.
In dieser Folge besuchen wir einen Jungen namens Xiaohao, der 2016 geboren wurde, in Renshou, Meishan, Sichuan.
Xiaohao wurde als mehrfach behindert und in der ersten Stufe eingestuft,
und besucht derzeit eine spezielle Schule vor Ort.
Er kann Gegenstände benennen, wenn er Anweisungen erhält,
aber macht selten Augenkontakt mit anderen,
hat praktisch keine Sprachfähigkeit
und spricht nur gelegentlich ein Mal "Grandpa".

Xiaohao wurde mit etwas mehr als zwei Jahren diagnostiziert,
und die Familie begann sofort mit der Rehabilitation.
Bald verbrauchten sie alle Ersparnisse des Haushalts
und leihen anschließend Geld von Verwandten und Freunden, um die Behandlung fortzusetzen.
Bis er vier Jahre alt war,
konnte das Kind immer noch nicht sprechen,
und die Rehabilitation musste eingestellt werden.
Ihr Zuhause befindet sich auf dem Land.
Um zu ermöglichen, dass das Kind in einer speziellen Schule in der Stadt lernen kann,
leben die Familie seit langem in der Stadt in der billigsten möglichen Wohnung,
um jede Chance auf eine bessere Zukunft zu nutzen.

In dieser Folge spendet die Fangya-Community 1.000 Renminbi an Xiaohaos Familie.
Gleichzeitig geben wir der Familie konkrete, umsetzbare und nachhaltige Empfehlungen für Interventionen und Rehabilitation basierend auf Xiaohaos speziellem Zustand.
Wir wissen sehr gut,
dass diese Unterstützung nicht alle praktischen Probleme lösen kann,
aber hoffen, dass sie in einer Situation mit äußerst begrenzten Ressourcen
eine echte, konkrete und umsetzbare Hilfe für Xiaohaos Entwicklung
und für die Familie, weiterzumachen, bietet.
Vielen Dank an alle, die weiterhin die Fangya-Community verfolgen, weitergeben und begleiten.
Dank euch gibt es diese Kinder, die leicht übersehen werden,
werden wirklich gesehen und ernst genommen.
Fangya wird Orange

#方鸭

Der vollständige Video der 49. Ausgabe der Fangya-Community ist jetzt auf dem YouTube-Kanal verfügbar
【In die Welt von Xiaobo eintauchen: Der unterbrochene Weg der Rehabilitation】Xiaobo stammt aus Meishan in Sichuan und ist 10 Jahre alt (geboren 2016). Er ist ein Kind, das Dinosaurier liebt, lebt aber in einer Welt der Stille und Unruhe.
Gesundheitszustand: Geistige Behinderung Grad 2, geringe Verständnisfähigkeit, fast keine aktive Sprache, sowie Symptome von Zuckungen.
Familie in Not: Die Familie besteht aus fünf Personen und lebt nur von den kurzfristigen Arbeitsaufträgen des Vaters auf Baustellen. Aufgrund finanzieller Engpässe hat Xiaobo bereits seit drei Jahren kein Rehabilitationszentrum mehr besucht. Die Mutter muss Vollzeit als Begleiterin für ihn arbeiten, die Schwester besucht noch die Grundschule, und die älteren Familienmitglieder leiden unter gesundheitlichen Problemen.
【Aktion von Fangya: Mehr als nur Förderung – auch Schutz】In dieser Ausgabe spendete die Fangya-Community der Familie Xiaobo 1.000 Renminbi in bar. Wir wissen, dass dieses Geld die Lebensumstände nicht sofort verändern kann, aber es ist eine Unterstützung. Neben der finanziellen Hilfe haben wir der Familie praktische und nachhaltige Empfehlungen für Interventionen und Rehabilitation entsprechend Xiaobos Zustand bereitgestellt.
Wir hoffen, dass wir in der realen Welt mit begrenzten Ressourcen für Xiaobos Entwicklung und für diese starken Familie ein echtes, konkretes und umsetzbares Licht bieten können.
【An alle Mitglieder der Fangya-Familie】Vielen Dank an jeden, der weiterhin aufmerksam bleibt, den Beitrag weiterleitet und die Fangya-Community begleitet. In der Welt der Web3-Code-Welt können diese leicht übersehene Kinder dank euch wirklich gesehen und ernst genommen werden.

Gute Absichten wachsen, Wohlwollen wird stärker. Fangya bleibt immer Orange

#FDUCK

Videopaket der 48. Ausgabe der Fangya-Community
ist jetzt auf dem YouTube-Kanal verfügbar
In dieser Folge besuchten wir einen Jungen namens Xiao Rui, der 2015 geboren wurde, in Renshou, Stadt Meishan, Sichuan.

Xiao Rui wurde als geistig behindert zweiter Stufe eingestuft,
und er wurde auch mit Autismus diagnostiziert, begleitet von einer deutlichen geistigen Entwicklungsverzögerung.
Er begann erst mit etwa zwei Jahren, zu laufen,
und sprach erst mit mehr als fünf Jahren.
Derzeit verfügt er über noch schwache kognitive Verständnis- und Sprachausdrucksfähigkeit,
und zeigt deutliche Mimikry-Phänomene.
Seine Eltern sind geschieden,
und Xiao Rui lebt derzeit bei seinem Vater.
Der Vater arbeitet auf Baustellen und verdient so das Geld für den Haushalt,
und die tägliche Pflege wird hauptsächlich von der Großmutter übernommen.
Die Familie wohnt in einer Mietwohnung in der Stadt,
und Xiao Rui besucht eine Sonder-Schule vor Ort.

In dieser Folge spendete die Fangya-Community 1.000 Yuan an die Familie von Xiao Rui,
und basierend auf seinem individuellen Zustand,
boten wir der Familie einige praktikable und nachhaltige Empfehlungen zur Intervention und Rehabilitation an.
Wir wissen, dass diese Unterstützung nicht alle Probleme lösen kann,
aber hoffen, in einer Situation mit äußerst begrenzten Ressourcen,
eine echte, konkrete und umsetzbare Hilfe für die Entwicklung des Kindes
und für die Fortsetzung des Lebens dieses Familienmitglieds zu bieten.

Vielen Dank an alle, die weiterhin der Fangya-Community folgen, teilen und begleiten.
Dank euch werden diese leicht übersehenen Kinder
wirklich gesehen und ernst genommen.
Fangya wird Orange

#FDUCK

Videopaket der 47. Ausgabe der Fangya-Community
ist jetzt auf dem YouTube-Kanal verfügbar
In dieser Folge besuchen wir ein Mädchen namens Xiaoyu, das 2014 geboren wurde, in der Stadt Renshou, Provinz Sichuan.

Xiaoyu leidet an Down-Syndrom,
hat eine geistige Behinderung zweiten Grades,
und hat außerdem eine angeborene Herzerkrankung (die Operation wurde bereits durchgeführt).
Sie verfügt über gewisse Verständnisfähigkeiten und einfache sprachliche Ausdrucksfähigkeit,
liebt Interaktionen mit Menschen, versteht aber komplexe Kommunikation noch immer nur schwer,
und zeigt in Bezug auf Reaktionsgeschwindigkeit und Sprachlänge deutliche Unterschiede gegenüber Gleichaltrigen.
Derzeit besucht Xiaoyu eine Sonder-Schule in der Region,
und wird von ihren Eltern betreut.
Im Haushalt gibt es außerdem eine 6,5-jährige Schwester und einen 4,5-jährigen Bruder,
und der Vater ist der einzige Ernährer der Familie.
Die Familie gehört zu den Haushalten mit minimalem sozialen Sicherungssystem
und leidet unter erheblichem Druck in Bezug auf Lebensunterhalt und Pflege.

In dieser Folge spendet die Fangya-Community 1.000 Yuan an Xiaoyus Familie
und bietet den Eltern praktikable und nachhaltige Empfehlungen zur Intervention und Rehabilitation an,
basierend auf der individuellen Situation des Kindes.
Wir wissen, dass diese Unterstützung nicht alle Schwierigkeiten lösen kann,
aber hoffen, dass sie unter den extrem begrenzten realen Bedingungen
eine echte, konkrete und umsetzbare Hilfe für die Entwicklung des Kindes
und für die Fortsetzung des Lebens dieses Haushalts bieten kann.
Vielen Dank an alle, die weiterhin die Fangya-Community verfolgen, weitergeben und begleiten.
Dank euch gibt es diese Kinder, die leicht übersehen werden,
und werden tatsächlich gesehen und ernst genommen.
Fangya wird immer Orange

#FDUCK

Vollständiges Video der 46. Ausgabe der Fangya-Community-Unterstützung ist jetzt auf dem YouTube-Kanal verfügbar

In dieser Folge besuchen wir ein Mädchen namens Xiao Qi, das 2016 geboren wurde, in Renshou, Stadt Meishan, Provinz Sichuan.
Xiao Qi wurde als schwer geistig behindert eingestuft.
Ihre Sprachfähigkeit ist eingeschränkt, sie kann keine vollständigen Sätze bilden,
reagiert auf bestimmte Geräusche deutlich abweisend,
hat Schwierigkeiten, sich zu konzentrieren und redet oft laut vor sich hin.
Wenn sie emotional angespannt ist oder stimuliert wird,
kommt es zu Unruhe oder sogar leichten Selbstverletzungen.
Derzeit ist der Vater der Familie arbeitslos und hat kein stabiles Einkommen,
die Familie befindet sich seit langem unter finanzieller und pflegerischer Belastung.

In dieser Folge spendet die Fangya-Community 1.000 Renminbi an die Familie von Xiao Qi
und bietet auf Basis der konkreten Situation des Kindes
umsetzbare und nachhaltige Empfehlungen für Interventionen und Rehabilitation an.
Wir wissen, dass diese Unterstützung nicht alle Probleme lösen kann,
aber wir hoffen, dass sie in einer Situation mit äußerst begrenzten Ressourcen
eine echte, konkrete und praktikable Hilfe für die Entwicklung des Kindes
und für die Fortsetzung des Lebens für diese Familie bietet.

Vielen Dank an alle, die weiterhin die Fangya-Community verfolgen, weitergeben und begleiten.
Dank euch werden diese leicht übersehenen Kinder
wirklich gesehen und ernst genommen.
Fangya wird Orange

#FDUCK

Die vollständige Videoaufzeichnung der 45. Ausgabe der Fangya-Community ist jetzt auf dem YouTube-Kanal verfügbar.

In dieser Folge besuchten wir Xiao Xin, die 2018 geboren wurde, in Houma, Shanxi.
Sie ist ein Mädchen mit einer geistigen Behinderung zweiten Grades und hat eine geringe kognitive Verständnisfähigkeit.
Vor einem Jahr verfügte sie noch über keine Sprachfähigkeit.
Nach der Intervention durch eine Institution
hat sie kürzlich begonnen, aktiv einzelne Wörter mit einem bis zwei Buchstaben zu sagen.
Die Familie von Xiao Xin befindet sich in einer sehr schwierigen Lage.
Die Mutter ist aus Vietnam und ist bereits in ihr Heimatland zurückgekehrt und hat keinen Kontakt mehr aufgenommen.
Der Vater arbeitet außerhalb, um das Überleben der Familie zu sichern.
Da die Einrichtung weit entfernt liegt,
trägt die Großmutter oft Brot und Leitungswasser als Mittagessen mit,
um die Tochter zur Schule zu begleiten.

In dieser Folge spendete die Fangya-Community 1000 Renminbi an die Familie von Xiao Xin
und stellte aufgrund der konkreten Situation
praktikable Empfehlungen zur Intervention und Rehabilitation bereit.
Wir hoffen, dass wir trotz der extrem begrenzten Ressourcen
für das Wachstum des Kindes
und für die Fortsetzung des Lebens dieses Familienmitglieds
eine echte, umsetzbare Unterstützung bieten können.

Vielen Dank an alle, die die Fangya-Community weiterhin unterstützen, teilen und begleiten.
Dank euch werden diese leicht übersehene Kinder
wirklich gesehen und ernst genommen.
Fangya wird orange

#FDUCK

Der vollständige Videobeitrag der 44. Ausgabe der Fangya-Community ist nun auf YouTube verfügbar

In dieser Folge besuchten wir Xiao Han, der 2016 geboren wurde, in der Stadt Houma, Shanxi.
Er ist ein Junge mit einer geistigen Behinderung dritten Grades und weist eine geringe kognitive und verständnismäßige Fähigkeit auf.
Gelegentlich kann er grundlegende Bedürfnisse mit einem oder zwei Wörtern ausdrücken.
Xiao Han zeigte eindeutige Verhaltensprobleme, die auf Selbstreizung und emotionale Ausbrüche hindeuten, doch nach der Intervention durch eine Institution sind diese Verhaltensweisen deutlich seltener geworden.
Besonders erwähnenswert ist, dass die derzeitige institutionelle Intervention für ihn vollständig kostenlos ist,
was für das Kind und die Familie eine sehr wichtige Unterstützung darstellt.
Die Eltern von Xiao Han sind seit drei bis vier Jahren nach der Arbeit im Ausland verschwunden,
und derzeit übernimmt der Großvater und die Großmutter die tägliche Pflege des Kindes.
Die Familie leidet unter dauerhaften Belastungen durch die Pflege und den Alltag.

In dieser Ausgabe spendete die Fangya-Community 1000 Renminbi an die Familie von Xiao Han
und stellte auf Basis der tatsächlichen Situation des Kindes und der Familie
einige umsetzbare Ansätze für die Intervention und Empfehlungen zur Rehabilitation bereit.
Wir hoffen, dass wir unter den äußerst begrenzten realen Bedingungen
für die Entwicklung des Kindes und für die Fortsetzung des Kampfes der Familie
eine echte und praktikable Unterstützung bieten können.
Vielen Dank an alle, die weiterhin die Fangya-Community verfolgen, weiterleiten und begleiten.
Dank euch gibt es diese Kinder, die sonst leicht übersehen würden,
und sie werden wirklich gesehen und ernst genommen.
Fangya ist Orange

#FDUCK