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State Street se lance dans la crypto alors que l'action d'Eli Lilly chute en raison d'un retard de la FDA Le prix de l'action d'Eli Lilly a connu une chute significative le 15 janvier 2026, après des rapports concernant un retard dans l'examen par la FDA de son pilule orale GLP-1 de perte de poids, orforglipron. La nouvelle date cible d'action pour l'approbation du médicament est apparemment le 10 avril 2026. Simultanément, State Street a lancé une nouvelle plateforme d'actifs numériques institutionnelle pour soutenir les services de tokenisation et la garde de crypto. L'initiative crypto de State Street Lancement de la plateforme : State Street, la deuxième plus grande banque de garde au monde, a déployé une nouvelle plateforme d'actifs numériques institutionnelle. Services : La plateforme va au-delà du soutien en back-office, offrant la gestion de portefeuille, la garde, des produits de trésorerie (dépôts tokenisés, stablecoins) et un soutien pour des fonds du marché monétaire tokenisés et des ETF. Changement stratégique : Ce lancement signifie un passage stratégique de l'expérimentation à des solutions évolutives dans l'espace des actifs numériques, en s'associant à des entreprises comme Taurus pour la technologie afin d'aider les institutions à adopter la tokenisation en toute confiance. Retard de la FDA pour le GLP-1 d'Eli Lilly Examen retardé : La FDA a prolongé la période d'examen pour le candidat médicament prometteur d'Eli Lilly contre l'obésité, orforglipron. Impact sur l'action : Suite à la nouvelle, les actions d'Eli Lilly (LLY) ont chuté de près de 5 % le jeudi 15 janvier 2026. Nouvelle chronologie : Les documents réglementaires internes suggèrent une date cible d'action du 10 avril 2026, repoussant les attentes précédentes pour une approbation au T1 2026. Le directeur financier de l'entreprise a noté qu'ils sont sur la bonne voie pour une approbation au T2 2026. #StateStreetGlobal #crypto #EliLilly #FDAApproval #StrategyBTCPurchase
State Street se lance dans la crypto alors que l'action d'Eli Lilly chute en raison d'un retard de la FDA

Le prix de l'action d'Eli Lilly a connu une chute significative le 15 janvier 2026, après des rapports concernant un retard dans l'examen par la FDA de son pilule orale GLP-1 de perte de poids, orforglipron. La nouvelle date cible d'action pour l'approbation du médicament est apparemment le 10 avril 2026.
Simultanément, State Street a lancé une nouvelle plateforme d'actifs numériques institutionnelle pour soutenir les services de tokenisation et la garde de crypto.

L'initiative crypto de State Street
Lancement de la plateforme : State Street, la deuxième plus grande banque de garde au monde, a déployé une nouvelle plateforme d'actifs numériques institutionnelle.
Services : La plateforme va au-delà du soutien en back-office, offrant la gestion de portefeuille, la garde, des produits de trésorerie (dépôts tokenisés, stablecoins) et un soutien pour des fonds du marché monétaire tokenisés et des ETF.

Changement stratégique : Ce lancement signifie un passage stratégique de l'expérimentation à des solutions évolutives dans l'espace des actifs numériques, en s'associant à des entreprises comme Taurus pour la technologie afin d'aider les institutions à adopter la tokenisation en toute confiance.

Retard de la FDA pour le GLP-1 d'Eli Lilly
Examen retardé : La FDA a prolongé la période d'examen pour le candidat médicament prometteur d'Eli Lilly contre l'obésité, orforglipron.

Impact sur l'action : Suite à la nouvelle, les actions d'Eli Lilly (LLY) ont chuté de près de 5 % le jeudi 15 janvier 2026.

Nouvelle chronologie : Les documents réglementaires internes suggèrent une date cible d'action du 10 avril 2026, repoussant les attentes précédentes pour une approbation au T1 2026. Le directeur financier de l'entreprise a noté qu'ils sont sur la bonne voie pour une approbation au T2 2026.

#StateStreetGlobal

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Neuralink lancera un essai clinique aux États-Unis traduisant les pensées en texte 📝 Neuralink, propriété d'Elon Musk, commencera un essai clinique aux États-Unis en octobre 2025 pour un implant cérébral capable de convertir des pensées en texte. La FDA a accordé une exemption d'appareil d'investigation, permettant de tester cet appareil non approuvé. Initialement destiné à aider les personnes ayant de graves troubles de la communication, Neuralink prévoit d'élargir son utilisation aux individus en bonne santé d'ici 2030, en se dirigeant vers des applications grand public. Cela représente un changement majeur dans la technologie des implants cérébraux et l'interaction homme-ordinateur. {spot}(BTCUSDT) 🔸 Suivez pour des informations sur la technologie, les affaires et le marché {spot}(ETHUSDT) #Neuralink #ElonMusk #BrainTech #FDAApproval #Innovation
Neuralink lancera un essai clinique aux États-Unis traduisant les pensées en texte 📝

Neuralink, propriété d'Elon Musk, commencera un essai clinique aux États-Unis en octobre 2025 pour un implant cérébral capable de convertir des pensées en texte. La FDA a accordé une exemption d'appareil d'investigation, permettant de tester cet appareil non approuvé.

Initialement destiné à aider les personnes ayant de graves troubles de la communication, Neuralink prévoit d'élargir son utilisation aux individus en bonne santé d'ici 2030, en se dirigeant vers des applications grand public. Cela représente un changement majeur dans la technologie des implants cérébraux et l'interaction homme-ordinateur.


🔸 Suivez pour des informations sur la technologie, les affaires et le marché

#Neuralink #ElonMusk #BrainTech #FDAApproval #Innovation
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🚨 HISTOIRE DES SOINS DE SANTÉ ÉTABLIE — $NVO SECoue LE MARCHÉ 🚨 💊 Novo Nordisk ($NVO) annonce l'approbation par la FDA de la première pilule orale GLP-1 pour la gestion du poids aux États-Unis — une avancée majeure qui pourrait redéfinir le traitement de l'obésité à l'échelle mondiale. 🔥 LES DONNÉES CLÉS • Perte de poids moyenne : ~16,6 % dans les essais cliniques • Résultats obtenus avec adhérence — un détail crucial qui importe aux investisseurs et aux médecins • Pas d'injections. Pas d'aiguilles. Juste une pilule. • Lancement commercial aux États-Unis prévu début 2026 📊 POURQUOI C'EST UN GROS PROBLÈME Jusqu'à présent, les thérapies de perte de poids GLP-1 étaient dominées par des injectables, limitant l'adoption en raison des coûts, de la commodité et de l'hésitation des patients. Un GLP-1 oral abaisse considérablement la barrière à l'entrée — débloquant potentiellement des millions de nouveaux patients. 🧠 IMPACT STRATÉGIQUE POUR $NVO • Élargit la domination de Novo sur le marché de l'obésité et des maladies métaboliques • Positionne l'entreprise en avance sur ses rivaux encore dépendants des injections • Améliore l'adhérence à long terme et la scalabilité • Pourrait accélérer la couverture d'assurance et l'adoption des soins primaires 📈 IMPLICATIONS SUR LE MARCHÉ • Marché du traitement de l'obésité projeté dans les centaines de milliards au cours de la prochaine décennie • Livraison orale = pouvoir de prescription plus large • Renforce les GLP-1 en tant que l'une des classes de médicaments les plus importantes de cette génération ⏳ QUE SE PASSE-T-IL ENSUITE • Augmentation de la fabrication • Détails sur les prix et le remboursement • Réponses concurrentielles des pairs • Déploiement aux États-Unis prévu début 2026 — un point d'inflexion potentiel pour les revenus 💥 CONCLUSION Ce n'est pas juste un nouveau médicament — c'est un changement de paradigme. Un GLP-1 oral approuvé par la FDA avec une perte de poids à deux chiffres place $NVO dans une position dominante alors que les soins de l'obésité entrent dans leur prochaine phase. 👀 Wall Street observe. Les soins de santé viennent de changer.$OM $DOT $XPL {spot}(OMUSDT) {spot}(DOTUSDT) {spot}(XPLUSDT) #NVO #GLP1 #FDAApproval #Biotech #HealthcareStocks
🚨 HISTOIRE DES SOINS DE SANTÉ ÉTABLIE — $NVO SECoue LE MARCHÉ 🚨
💊 Novo Nordisk ($NVO) annonce l'approbation par la FDA de la première pilule orale GLP-1 pour la gestion du poids aux États-Unis — une avancée majeure qui pourrait redéfinir le traitement de l'obésité à l'échelle mondiale.
🔥 LES DONNÉES CLÉS
• Perte de poids moyenne : ~16,6 % dans les essais cliniques
• Résultats obtenus avec adhérence — un détail crucial qui importe aux investisseurs et aux médecins
• Pas d'injections. Pas d'aiguilles. Juste une pilule.
• Lancement commercial aux États-Unis prévu début 2026
📊 POURQUOI C'EST UN GROS PROBLÈME
Jusqu'à présent, les thérapies de perte de poids GLP-1 étaient dominées par des injectables, limitant l'adoption en raison des coûts, de la commodité et de l'hésitation des patients. Un GLP-1 oral abaisse considérablement la barrière à l'entrée — débloquant potentiellement des millions de nouveaux patients.
🧠 IMPACT STRATÉGIQUE POUR $NVO
• Élargit la domination de Novo sur le marché de l'obésité et des maladies métaboliques
• Positionne l'entreprise en avance sur ses rivaux encore dépendants des injections
• Améliore l'adhérence à long terme et la scalabilité
• Pourrait accélérer la couverture d'assurance et l'adoption des soins primaires
📈 IMPLICATIONS SUR LE MARCHÉ
• Marché du traitement de l'obésité projeté dans les centaines de milliards au cours de la prochaine décennie
• Livraison orale = pouvoir de prescription plus large
• Renforce les GLP-1 en tant que l'une des classes de médicaments les plus importantes de cette génération
⏳ QUE SE PASSE-T-IL ENSUITE
• Augmentation de la fabrication
• Détails sur les prix et le remboursement
• Réponses concurrentielles des pairs
• Déploiement aux États-Unis prévu début 2026 — un point d'inflexion potentiel pour les revenus
💥 CONCLUSION
Ce n'est pas juste un nouveau médicament — c'est un changement de paradigme.
Un GLP-1 oral approuvé par la FDA avec une perte de poids à deux chiffres place $NVO dans une position dominante alors que les soins de l'obésité entrent dans leur prochaine phase.
👀 Wall Street observe. Les soins de santé viennent de changer.$OM $DOT $XPL


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