Het aandeel Abivax steeg meer dan 38% op 30 juni 2026, nadat nieuwe data uit Fase 3 de kankerveiligheidszorgen wegnamen die eerder in juni 43% van de waarde van het Franse biotechnologiebedrijf hadden weggevaagd.

Deze stijging komt na nieuwe resultaten voor obefazimod, het belangrijkste geneesmiddel van Abivax tegen colitis ulcerosa. De data lieten zien dat de remissie aanhield, zonder nieuwe veiligheidsproblemen.

Een omgekeerd veiligheidssignaal

Het aandeel van Abivax daalde op 2 juni met 43%. Vroege onderzoeksdata liet zien dat er meer gevallen van kanker waren bij patiënten die obefazimod gebruikten.

Het bedrijf publiceerde op zondag 28 juni nieuwe Fase 3 data over patiënten waarbij de eerste behandeling niet werkte. Uit het onderzoek bleek dat het aantal kankergevallen binnen het bereik lag wat artsen normaal zien bij colitis ulcerosa-patiënten. Deze update nam de zorgen weg die op 2 juni tot een verkoopgolf hadden geleid.

Van de patiënten waarbij de eerste behandeling niet werkte, bereikte 37,2% klinische remissie en 34,5% endoscopische remissie na 44 weken. Deze resultaten versterken het bewijs dat het middel werkt bij moeilijk te behandelen patiënten.

Het aandeel Abivax is nu met meer dan 1.730% gestegen in het afgelopen jaar.

Wall Street verdeeld over het risico

Analisten zijn het niet eens over hoeveel risico er nog is. Citizens verhoogde het koersdoel voor Abivax naar $187 en bleef bij het oordeel Outperform. Ze wijzen op het voordeel van het medicijn in vergelijking met een placebo wat betreft remissie.

Wedbush is voorzichtiger. Dit bedrijf veranderde het advies van Underperform naar Neutraal maar verlaagde het koersdoel naar $90. Wedbush ziet aanhoudende vragen over kanker bij de 50 mg-dosering als een risico voor goedkeuring door toezichthouders.

Abivax is nog steeds van plan om in het vierde kwartaal van 2026 een aanvraag voor markttoelating bij de FDA in te dienen. Tot die tijd blijft het aandeel gevoelig voor updates over extra veiligheidsdata.